Tabrecta Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

tabrecta

novartis europharm limited  - capmatinib dihydrochloride monohydrate - karcinoma, nesīkšūnu plaušas - antineoplastiski līdzekļi - tabrecta as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non small cell lung cancer (nsclc) harbouring alterations leading to mesenchymal epithelial transition factor gene exon 14 (metex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum based chemotherapy.

Sitagliptin / Metformin hydrochloride Accord Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

sitagliptin / metformin hydrochloride accord

accord healthcare s.l.u. - metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:it is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. it is indicated in combination with a sulphonylurea (i. , triple kombinēto terapiju), kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrošanu pacientiem nepietiekami kontrolē par to maksimālā pieļaujama devu metformīns un sulfonilurīnvielas pamata. it is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparγ agonist. it is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Akeega Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

akeega

janssen-cilag international n.v. - abiraterone acetate, niraparib tosilate monohydrate - prostatas audzējiem, kastrācija-izturīgs - antineoplastiski līdzekļi - treatment of adult patients with prostate cancer.

Paracetamol/codeine Accord 500 mg/30 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

paracetamol/codeine accord 500 mg/30 mg tabletes

accord healthcare b.v., netherlands - paracetamolum, codeini phosphas hemihydricus - tablete - 500 mg/30 mg

Foscarnet sodium Tillomed 24 mg/ml šķīdums infūzijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

foscarnet sodium tillomed 24 mg/ml šķīdums infūzijām

tillomed pharma gmbh, germany - foscarnetum natricum hexahydricum - Šķīdums infūzijām - 24 mg/ml

Lokren 20 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

lokren 20 mg apvalkotās tabletes

sanofi-aventis france, france - betaksolola hidrohlorīds - apvalkotās tabletes - 20 mg

Betahistine Accord 24 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

betahistine accord 24 mg tabletes

accord healthcare b.v., netherlands - betahistīna dihidrohlorīds - tablete - 24 mg

Cystagon Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

cystagon

recordati rare diseases - merkaptamīna bitartrāts - cistinoze - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - cystagon ir indicēts apstiprinātas nefropātijas cistinozes ārstēšanai. cisteamīns samazina cistīna uzkrāšanos dažās šūnās (e. leikocīti, muskuļu un aknu šūnas) pacientiem ar nefropātiju cystinoze un, ja ārstēšana sākas agri, tas kavē nieru mazspēju.

Procysbi Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

procysbi

chiesi farmaceutici s.p.a - merkaptamīna bitartrāts - cistinoze - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - procysbi ir indicēts apstiprinātas nefropātijas cistinozes ārstēšanai. cisteamīns samazina cistīna uzkrāšanos dažās šūnās (e. leikocīti, muskuļu un aknu šūnas) pacientiem ar nefropātiju cystinoze un, ja ārstēšana sākas agri, tas kavē nieru mazspēju.

Protopy Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

protopy

astellas pharma gmbh - tacrolimus - dermatīts, atopisks - citi dermatoloģiski preparāti - vidēji smaga atopiskais dermatīts, pieaugušajiem, kas nav adekvāti reaģē uz vai nepanes parasto terapiju, piemēram, kortikosteroīdi aktuāls ārstēšanu. vidēja vai smaga atopiska dermatīta ārstēšana bērniem (no 2 gadu vecuma un vecākiem), kuri nespēja pienācīgi reaģēt uz parastajām terapijām, piemēram, lokāli lietojamiem kortikosteroīdiem. uzturošā terapija vidējas līdz smagas atopiskā dermatīta profilakses signālraķetes un pagarināt uzliesmojums-bezmaksas intervāliem pacientiem vērojama augstas frekvences slimību exacerbations i. kas notiek 4 reizes vai vairāk reizes gadā), kuriem sākotnēji tika veikta maksimālā 6 nedēļu ārstēšana ar takrolīma ziedi divas reizes dienā (bojājumi bojāti, gandrīz noārdīti vai mazliet ietekmēti).